Achosion ac effeithiau mwtaniad
Newid mewn Uned sylfaenol o ddefnydd genetig sy'n cael ei etifeddu oddi wrth ein rhieni. Mae'n ddarn o DNA sy'n rheoli rhan o gemeg cell - yn enwedig cynhyrchu protein. neu Yr adeiledd sydd wedi ei wneud o DNA sy鈥檔 codio ar gyfer holl nodweddion organeb. yw mwtaniad. Mae鈥檔 newid prin, ar hap, yn y deunydd genetig, ac mewn rhai achosion gall gael ei etifeddu.
Achosion mwtaniad
Gall mwtaniad ddigwydd yn ddigymell, hynny yw, mae鈥檔 digwydd heb reswm o gwbl, neu gall ddigwydd oherwydd:
- pelydriad 茂oneiddio
- Asiant ffisegol neu gemegol sy鈥檔 gallu anwytho neu gynyddu amlder mwtaniad mewn organeb. cemegol - fel tar o fwg sigar茅t
Mae pelydriad 茂oneiddio鈥檔 cynnwys pelydrau gama, pelydrau X, a phelydrau uwchfioled. Po fwyaf yw鈥檙 dos o Egni sy鈥檔 cael ei gario gan ronynnau mewn sylwedd ymbelydrol, neu sy鈥檔 lledaenu o ffynhonnell. a gaiff cell, mwyaf fydd y siawns o fwtaniad.
Effeithiau mwtaniad
Gall mwtaniad fod yn Ystyr mwtaniad niwtral yw newid mewn DNA organeb sydd ddim yn cael unrhyw effaith ar yr organeb ei hun. a chael dim effaith. Er enghraifft, hwyrach y bydd y protein a gynhyrchir gan enyn mwtanaidd yn gweithio lawn cystal 芒鈥檙 protein o鈥檙 genyn normal.
Gall mwtaniad fod yn llesol weithiau. Er enghraifft, mae pobl sy鈥檔 gludwyr (heterosygaidd) i Un o sawl ffurf ar enyn penodol. cryman-gelloedd yn fwy abl i wrthsefyll malaria (clefyd trofannol) na phobl sy鈥檔 Mae hyn yn disgrifio genoteip lle mae鈥檙 ddau alel ar gyfer y nodwedd yn union yr un fath. i鈥檙 genyn.
Gall mwtaniadau newid gweithgaredd protein mewn rhan o鈥檙 DNA sy鈥檔 codio. Gall mwtaniadau o鈥檙 fath achosi newidiadau ffenoteip, a all gael canlyniadau difrifol, fel y clefyd genetig ffibrosis cystig.